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셀트리온 호재 키트 승인
셀트리온의 신속진단키트(디아트러스트)가 미FDA의 긴급사용승인을 받았습니다. 이 신속진단키트는 다양한 변이 바이러스에 대한 검출력도 확인이 되었다고 합니다. 또한 한국에서 논의중인 자가진단키트에 대해서도 미FDA의 승인을 기다리고 있다고 합니다. 셀트리온으로써는 좋은 소식입니다. 셀트리온은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형항원신속진단키트 '디아트러스트' 가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔습니다. 셀트리온은 앞서 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 소재 진단키트 및 개인보호장비 전문 도매유통사 프라임 헬스케어 디스트리뷰터스와 2400억원 규모의 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결한 바 있습니다. 이번 FDA 긴급사용승인에 ..
2021. 4. 19. 12:59
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